Мембранозная нефропатия, ее лечение и симптомы

Мембранозная нефропатия: симптомы, лечение и клинические рекомендации

Мембранозная нефропатия, ее лечение и симптомы

Мембранозная нефропатия является достаточно серьезным заболеванием почек. В случае его возникновения важно незамедлительно обратиться к специалисту и своевременно начать лечение. Иначе можно столкнуться с серьезными осложнениями.

Что это такое?

Данное заболевание представляет собой аутоиммунную патологию почек. Оно возникает вследствие оседания на стенках почечных капилляров иммунных комплексов. Это приводит к утолщению и дальнейшему расслоению базальных мембран и стенок сосудов.

Данное заболевание требует серьезного лечения, так как со временем может способствовать формированию почечной недостаточности. Особенно актуально это для пациентов мужского пола, у которых болезнь на самых ранних этапах сопровождается снижением скорости клубочковой фильтрации.

Этиология

В настоящее время конкретные причины развития данного заболевания неизвестны. При этом имеется целый список факторов, которые способны приводить к развитию мембранозной нефропатии. Основными среди них являются следующие:

  1. Наличие аутоиммунных заболеваний.
  2. Развитие опухолевых болезней.
  3. Инфекционная патология (в особенности вирусный гепатит В).
  4. Постоянный прием нестероидных противовоспалительных средств и каптоприла.

Наличие сразу двух и большего количества провоцирующих факторов увеличивает вероятность развития заболевания. Кроме этого, повышенный риск его возникновения имеется у лиц, чьи близкие родственники страдали от данной патологии. Таким людям рекомендуется чаще проходить периодические медицинские осмотры и сдавать общий анализ мочи.

Мембранозная нефропатия является аутоиммунным заболеванием. Таким образом, повреждения в почках появляются вследствие деятельности собственных иммунных клеток организма.

Сначала в субэпителиальном пространстве откладываются катионные антигены. Со временем они накапливаются и вызывают активацию комплемента.

В результате повреждается базальная мембрана сосудов, что приводит к потере белка и красных кровяных клеток вместе с мочой.

Симптоматика

При развитии данного заболевания пациента редко беспокоят какие бы то ни было серьезные клинические проявления. Это приводит к несвоевременному обращению за медицинской помощью и более тяжелому течению болезни.

Основными симптомами данной патологии являются:

  • отеки лица и лодыжек;
  • появление в моче белка;
  • повышение количества эритроцитов в моче (гематурия);
  • умеренная общая слабость;
  • периодические головокружения;
  • повышенная утомляемость;
  • тошнота;
  • повышение уровня артериального давления (вследствие нарушения деятельности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы почек).

Нередко данное заболевание становится случайной находкой в процессе проведения рутинного медицинского обследования.

Диагностика

На сегодняшний день при возникновении подозрений на развитие мембранозной нефропатии проводится следующее обследование:

  1. Определение уровня аутоиммунных комплексов в анализе мочи.
  2. Общий анализ мочи.
  3. Ультразвуковое исследование почек.
  4. Биопсия почечной ткани.
  5. Биохимический анализ крови (обычно определяется уровень креатинина и мочевины с целью выявления наличия почечной недостаточности).
  6. Определение скорости клубочковой фильтрации.

Проведение данного обследования позволяет не только установить диагноз, но и выявить степень снижения функциональных возможностей почечной ткани.

Лечебные мероприятия

При развитии отеков лица, возникновении постоянной слабости (без видимой причины) следует обратиться к врачу. Это необходимо для начала своевременного лечения мембранозной нефропатии. На сегодняшний день комплекс терапевтических мероприятий при данном заболевании включает следующие препараты:

  • мочегонные препараты;
  • цитостатики;
  • антигипертензивные препараты (в случае увеличения уровня артериального давления вследствие нарушения работы почек);
  • гормональные средства;
  • иммуноглобулины;
  • антикоагулянты;
  • нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты.

При соблюдении клинических рекомендаций мембранозная нефропатия обычно не беспокоит пациента. Исключением становятся ситуации, когда заболевание начиналось с достаточно серьезного снижения уровня клубочковой фильтрации. Особенно тяжело его переносят лица мужского пола.

В некоторых случаях данное заболевание способно приводить к выраженной почечной недостаточности. Это вынуждает направлять пациента на проведение гемодиализа. Данная форма лечения значительно осложняет жизнь пациента, так как ему придется посещать учреждение здравоохранения каждые 2-3 дня и оставаться в нем на протяжении 3-4 часо.

Причем аппаратура для проведения гемодиализа имеется только в крупных межрайонных, а также в специализированных медицинских центрах. Данное состояние подразумевает дальнейшее оформление пациента на группу инвалидности.

Без проведения гемодиализа пациенты с крайними формами почечной недостаточности обойтись не могут, так как из их организма не выводятся вредные вещества, выделяющиеся в кровь в процессе жизнедеятельности клеток.

Диеты

При мембранозной нефропатии рекомендации врача будут включать не только лекарственные препараты, но также и коррекцию рациона питания человека. При развитии данного заболевания следует отказаться от следующих продуктов:

  • пшеничный и ржаной хлеб;
  • поваренная соль (общее потребление не должно превышать 3 г в сутки);
  • жирные сорта рыбы, мяса, птицы;
  • мясные, грибные и рыбные бульоны;
  • копчености;
  • щавель;
  • маринованные и квашеные продукты;
  • чеснок;
  • бобовые;
  • шоколад;
  • кофе;
  • лук;
  • минеральная вода, содержащая натрий;
  • алкогольные напитки.

При соблюдении данной диеты мембранозная нефропатия будет протекать намного медленнее. Кроме этого, такой рацион поможет значительно снизить вероятность развития такой болезни, если человек не злоупотребляет данными продуктами еще до появления патологических изменений. Также рекомендуется избегать излишне калорийной пищи и формирование лишнего веса.

Меры профилактики

Данное заболевание имеет не до конца изученную этиологию, однако достоверно известно, что риск развития данной болезни куда меньше у лиц, которые не страдают другой почечной патологией. Именно поэтому важно:

  • не переохлаждаться;
  • своевременно проходить курсы лечения в случае развития острых заболеваний почек, чтобы не допускать перехода их в хроническую форму;
  • не злоупотреблять алкогольными напитками, копченостями, шоколадом, солью и другими продуктами, не рекомендуемыми при мембранозной нефропатии;
  • поддерживать достаточный уровень физических нагрузок и вести рациональный образ жизни.

Даже если заболевание не удастся предотвратить, его выраженность при соблюдении данных правил будет значительно ниже.

Источник: https://FB.ru/article/396450/membranoznaya-nefropatiya-simptomyi-lechenie-i-klinicheskie-rekomendatsii

Мембранозная нефропатия

Мембранозная нефропатия, ее лечение и симптомы

Мембранозная нефропатия — отложение иммунных комплексов в БМК, приводящее к утолщению последней. Причина не известна, хотя вторичные причины включают прием лекарственных препаратов, инфекцию, аутоиммунные заболевания и рак. Симптомы мембранозной нефропатии:

  • постепенное, скрытое развитие отеков,
  • тяжелой протеинурии,
  • появление доброкачественного мочевого осадка при нормальной почечной функции и нормальном или повышенном артериальном давлении.

Диагностика мембранозной нефропатии основывается на данных биопсии почки. Лечение мембранозной нефропатии обычно включает назначение глюкокортикоидов и циклофосфамида, хотя у многих пациентов возможна спонтанная ремиссия.

Мембранозная нефропатия главным образом поражает взрослых. Она обычно идиопатическая, но может быть вызвана приемом лекарственных препаратов, инфекцией, аутоиммунными заболеваниями, тиреоидитом или злокачественными новообразованиями.

В за- висимости от возраста пациентов у 4-20 % из них имеются злокачественные новообразования, включая солидный рак легкого, толстой кишки, желудка, молочной железы или почки; ходжкинскую или неходжкинскую лимфому; хронический лимфоцитарный лейкоз и меланому.

МН редко развивается у детей, обычно на фоне инфицирования вирусом гепатита В или СКВ.

Тромбоз почечных вен особенно часто возникает при МН, но часто имеет клинически бессимптомное течение, если не осложняется ТЭЛА.

Симптомы и диагностика мембранозной нефропатии

Пациенты обычно обращаются уже с отеками и протеинурией нефротического диапазона и иногда микрогематурией и артериальной гипертензией. Исходно могут присутствовать признаки хронического иммунокомплексного заболевания, диффузной болезни соединительной ткани, хронической инфекции или опухоли.

Диагноз предполагают на основании анамнеза и результатов анализа мочи и подтверждают данными биопсии. Только у 20 % пациентов имеется протеинурия «не нефротического диапазона». СЗ и С4 в норме. Скорость клубочковой фильтрации нормальная или снижена. При электронной микроскопии иммунные комплексы видны как плотные включения.

Субэпителиальные плотные включения встречают на ранних стадиях заболевания, с выростами lamna densa между включениями. Позже включения появляются в пределах БМК, и развивается ее значительное утолщение. Диффузный гранулярный характер отложения gG развивается вдоль всей БМК без клеточной пролиферации, экссудации или некроза.

Поиск онкологического заболевания должен быть предпринят, особенно у пациентов с потерей массы тела, необъяснимой анемией или положительным результатом анализа кала на гемоглобин и у пожилых. Лекарственный МН также должен быть принят во внимание.

Прогноз при мембранозной нефропатии

Приблизительно у 25 % пациентов возможна спонтанная ремиссия, у 25 % из них развивается постоянная протеинурия «не нефротического диапазона», у 25 % — постоянный НС, у 25 % — прогрессия к терминальной стадии почечной недостаточности. Женщины, дети и молодые пациенты с протеинурией «не нефротического диапазона» и лица с нормальной почечной функцией в течение 3 лет после установления диагноза имеют тенденцию к невыраженной прогрессии заболевания.

Мужчины старше 50 лет с протеинурией больше 10 г/сут, пациенты с повышенной р-микроглобулинурией и пациенты с исходно высокой концентрацией креатинина плазмы крови имеют наибольший риск прогрессии к почечной недостаточности.

Мембранозная нефропатия: лечение

Исходное лечение мембранозной нефропатии — коррекция основных причин.

Среди пациентов с идиопатическим МН бессимптомные пациенты с протеинурией «не нефротического диапазона» не требуют лечения; почечную функцию однако следует периодически контролировать.

Пациенты с протеинурией нефротического диапазона без жалоб или с отеками, контролируемыми мочегонной терапией, должны наблюдаться, потому что более чем у 50 % из них возможна частичная или полная ремиссия в течение 3-4 лет.

Иммунодепрессанты следует назначать только пациентам с симптоматическим идиопатическими НС и тем, кто имеет высокий риск прогрессирования заболевания.

В настоящее время не существует общепринятого протокола, но известен подход, использующий метилпреднизолон 1 г внутривенно в течение 3 дней, после чего назначают преднизолон 0,5 мг/кг внутрь 1 раз в день в течение следующих 27 дней. В течение следующего месяца: хлорамбуцил 0,2 мг/кг внутрь 1 раз в день.

Такой 2-месячный протокол чередуют в общей сложности в течение 6 мес. Протокол остается спорным и должен использоваться с осторожностью, особенно в пожилом возрасте из-за повышенного риска инфекционных осложнений. Пациентам, которые не переносят цитостатическую терапию, назначают циклоспорин 4-6 мг/кг внутрь 1 раз в день в течение 4 мес.

Пациентам с артериальной гипертензией назначают ингибиторы АПФ или блокаторы рецепторов ангиотензина. Эти препараты могут также быть полезными для пациентов без артериальной гипертензии, уменьшая протеинурию. Методы лечения недоказанных отдаленных результатов включают введение иммуноглобулина внутривенно и НПВС.

Данная статья размещена исключительно в общих познавательных целях посетителей и не является научным материалом, универсальной инструкцией или профессиональным медицинским советом, и не заменяет приём доктора. За диагностикой и лечением обращайтесь только к квалифицированным врачам.

Навигация: Симптомы и лечение » Заболевания » Урология » Мембранозная нефропатия

Источник: https://simptom-lechenie.ru/membranoznaya-nefropatiya.html

Современное лечение мембранозной нефропатии

Мембранозная нефропатия, ее лечение и симптомы

МЕМБРАНОЗНАЯ НЕФРОПАТИЯ     

Мембранозная нефропатия (МН) — невоспалительная нефропатия, характеризующаяся диффузным утолщением стенок капилляров клубочков, связанным с диффузным субэпителиальным отложением иммунных комплексов, расщеплением и удвоением ГБМ.

Клеточной пролиферации нет или она минимальна.

Эпидемиология. Частота МН среди всех морфологических типов нефрита составляет, по данным различных авторов, 3—15%.

Развивается в любом возрасте, чаще у взрослых (особенно в возрасте 30-50 лет), чем у детей. У мужчин бывает чаще, чем у женщин, и протекает тяжелее. У взрослых МН — самая частая причина НС (20—40% случаев), у детей с НС наблюдается менее чем в 1% случаев. Вместо этиологии назовем те заболевания, связь с которыми имеет место чаще всего.

Это опухоли (особенно легких, почек), инфицирование вирусами гепатита, малярия, шистосомоз, филяриоэ, сифилис, эхинококхоз, лимфомы, хронический лимфолейкоз, лекарственные средства (D-пеницилламин, препараты золота, каптоприл, НПВП), туберкулез. Нужно указать на частую связь с различными системными и другими заболеваниями — СКВ, аутоиммунным тиреондитом.

синдромом Шегрена, СД, псориазом и др.

Клинические проявления характеризуются тяжелой (массивной) протеинурией, часто (до 80%) ассоциированной с полным НС. У небольшого числа больных сохраняется асимптоматическая протеинурия. Редко имеет место сопутствующая микрогематурия. В случае тяжелого НС могут наблюдаться анорексия, выраженное недомогание, отеки и даже анасарка.

Асцит, перикардиальный и плевральный выпоты редки, чаще бывают у детей.

Большая тяжесть НС характерна для взрослых. У таких больных обычна дислипидемия с типичным повышением общего холестерина, Аро-В, триглицеридов, реже — липопротеидов-А, ростом ЛПНП. Эти изменения ассоциируются с явной тенденцией к атерогенезу и кардиоваскулярным осложнениям. НС встречается у 61% больных, гипертензия — у 15,3%.

Средний возраст больных — 31,7 лет (16—63 года), 10-летняя выживаемость — 78%. Диагностика. Особенностью диагностики МН можно считать необходимость исключения заболеваний, стоящих за нефропатией. Такие вторичные формы МН встречаются более чем в трети случаев. Данные лабораторных исследований. Выявляется протеинурия разной степени выраженности, обычно селективная.

Высокая протеинурия в течение длительного времени — плохой прогностический признак. У 82% больных протеинурия в разовых порциях мочи выше 1 г/л. СПБ у 86% больных выше 3 г. Мочевой осадок обычно скудный, только у 18% количество эритроцитов превышает 10 в поле зрения. При подсчете суточной потери эритроцитов у 61% больных выявляется 5-10 млн клеток.

Лейкоцитурия незначительная. В моче выявляются гиалиновые и зернистые цилиндры, при этом их потеря больше 100 тыс. в сут. Наличие НС у большинства больных подтверждается и соответствующими биохимическими изменениями: снижением общего белка сыворотки, альбумино-глобулинового коэффициента (у 79%), повышением холестерина (у 70%) и увеличением СОЭ (у 3/4 больных).

Функциональные нарушения почек развиваются постепенно, обычно после 5-7 лет болезни. комплемента в сыворотке крови обычно в пределах нормы. Морфологические изменения. Типично диффузное утолщение стенок капилляров клубочков. Просветы капилляров обычно расширены. Уже на ранних стадиях заболевания возможны спайки между петлями и петель с капсулой.

В поздних стадиях обычен склероз капилляров.

Морфогенез МН включает 5 стадий.

I стадия характеризуется практически нормальной гистологической картиной. Однако под электронным микроскопом видны немногочисленные мелкие субэпителиальные депозиты, рассеянные вдоль базальной мембраны — «шипы». Во II стадии происходит дальнейшее накопление депозитов. Капиллярная стенка неравномерна и утолщена. Отмечаются осмиофильные депозиты в большом количестве и на большинстве петель. «Шипы» обнаруживаются практически в каждой петле, имеется очаговое утолщение базальных мембран. III стадия: инкорпорация депозитов. Капиллярная стенка неравномерно утолщена. Большие депозиты погружены в глубь базальной мембраны. IV стадия: исчезновение депозитов. Базальная мембрана сохраняет неравномерность и утолщенность. Депозиты могут либо полностью отсутствовать, либо выявляться в виде отдельных отложений. При ЭМ внутри утолщенной мембраны видны пустоты, т. е. округлые полости в виде вакуолей без матрикса. V стадия: репарация. Базальная мембрана может выглядеть нормальной, на полутонких срезах видны отдельные ее утолщения. Иммунофлюоресцентное излучение выявляет отложение в капиллярах клубочков IgG, IgA, IgM и СЗ, а также фибрина. Расположение иммуноглобулинов обычно гранулярное, хотя встречаются варианты линейного отложения. Считается, что на долю мембранозных изменений приходится до 30% всех случаев НС у взрослых и около 10% у детей.

Лечение. Больные без НС с нормальной функцией почек, по единодушному мнению, не нуждаются в иммунодепрессивной терапии, так как риск развития ПН у них минимален и они не подвержены опасным проявлениям НС.

Эти бальные должны находиться под регулярным наблюдением для своевременного выявления повышения уровня АД, протеинурии, креатинина. При протеинурии более 1,5-2,0 г/сут показаны иАПФ как для снижения протеинурии, так и для замедления прогрессирования болезни, а при повышенном уровне холестерина — гиполипидемические препараты. Больным с НС и сохранной функцией почек рекомендуется адекватная симптоматическая терапия: диуретики, иАПФ — для снижения протеинурии и замедления прогрессирования, при необходимости — другие гипотензивные, гиполипидемические препараты, антикоагулянты для предупреждения тромботических осложнений (о последнем положении мнения не столь однозначны). Стероидная терапия утратила свое значение как основной метод лечения взрослых, страдающих МН. В последнее время пациентам с неблагоприятными прогностическими признаками или с ухудшающейся функцией почек рекомендуют назначать хлорамбуцил (0,15-0,2 мг/кг), чередуя его со стероидной пульс-терапией (1 г метилпреднизолона) в течение трех дней.В лечении МН используется циклоспорин-А (см. выше). Кратковременный прогноз при этом хороший, однако длительное применение препарата сопряжено с повышенным риском развития интерстициального фиброза, почечной недостаточности и других побочных эффектов. Применение циклоспорина-А остается альтернативным методом лечения МН.

Источник: https://ruslekar.com/publ/sovremennye_metody_diagnostiki_i_lechenija_nekotorykh_zabolevanij/membranoznaja_nefropatija/5-1-0-271

Симптомы

  • Постепенное появление внешней отечности лица и конечностей.
  • Повышенное содержание белка в моче.
  • Появление осадка в моче при нормальном функционировании почек и циркуляции крови.

Диагноз МН ставится на основании лабораторного анализа почечной ткани. После уточненного диагноза, обычно лечащим врачом назначается гормональная терапия глюкокортикоидами или циклофосфамидом.

Хотя не редки моменты внезапного выздоровления пациентов.

Мембранозная нефропатия характерна больше для  взрослых, чем для детей. Патология может развиваться как самостоятельно, так и быть следствием неправильного лечения лекарствами, инфекциями, влиянием развития злокачественных опухолей.

В ходе исследования патологии и очагов ее возникновения было установлено, что мембранозной нефропатией болеют более до 20% онкологических больных, причем это пациенты с диагнозами рака легких, пищеварительной, мочеполовой, кровеносной систем, молочных желез.

В детском возрасте развивается МН как следствие заболевания гепатита В.

Патологическое состояние также отмечается еще одним показателем – тромбозом почечных вен. При этом пациент обычно ничего не ощущает, если нет закупорок легочной артерии и ее ответвлений.

Симптоматика заболевания.

К врачу с жалобами пациенты обращаются уже с ярко выраженными симптомами: отеками и протеинурией (повышенным количеством белка в моче), микрогематурией (повышенным количеством красных кровяных телец в моче), повышением гипертензии. Присутствуют также признаки имунокомплексного патологического состояния, изменения соединительной ткани и неконтролируемых клеточных новообразований.

Диагноз патологии устанавливается на основании опроса пациента, анализа мочи и биопсии почки.  Обычно только у 20% отмечается повышенное содержание белка в моче, у остальных фильтрация клубочков в норме.

Диагностика методом микроскопии обычно показывает, что иммунные комплексы выражены  как уплотненные включения.  Причем о начальных стадиях свидетельствуют включения с выростами, находящиеся под верхним эпителиальным слоем.

На более сложных этапах развития эти утолщения  уже проникают в слои базальных мембран клубочков.

Обширный (диффузный) характер отложения принимают обычно без разрастания клеток, выделений, или перерождений ткани.

Если причиной МН связано с онкологическими заболеваниями, то  явной причиной будет резкая потеря веса.

Если говорить о статистике проявлений данной болезни. То самый оптимистичный прогноз можно сделать для 25% счастливчиков, которые способны внезапно пойти на поправку, а болезнь является временным недугом.

Для остальных не все так радужно.

У других 25 % больных отмечается постоянный нефротический синдром, у других 25% — выражается в повышенном белковом осадке в моче и у последних 25% — выражается в почечной недостаточности.

Лечение

Лечение недуга

Лечение патологии. В зависимости от характера заболевания назначают следующие типы лечение от мембранозной нефропатии. Идиопатическую мембранную нефропатию, если она протекает без выраженных симптомов, обычно не лечат. Однако, работа почек все же остается под периодическим контролем.

Если болезнь протекает с повышенным выделением белка в мочу, то пациенту назначают мочегонные препараты. В этом случае полное выздоровление больного наступает через 3-4 года.

При остром проявлении  болезни и возникновении выраженных признаков, больному назначают иммунодепрессанты. Это ряд лекарств, назначаемых врачом в лечении, имеющих последовательность в применении.  В первые три дня больному колют внутривенно метилпреднизолон. Следующее назначаемое лекарство преднизолон, лечение которым растягивается на 27 дней, и хлорамбуцил прокалывают следующих 30 дней.

Хотя из-за не изученных до конца причин болезни, такая последовательность лечения лекарствами и сегодня остается под вопросом. Тем не менее, такое назначение препаратов является весьма эффективным.

Но все же, в некоторых случаях надо быть очень осторожным в выборе данной методы лечения, поскольку из-за снижения иммунитета, организм подвержен инфекциям.

Особенно это касается пациентов возрастом за 50 лет.

При иных патологических признаках пациентам прописывают циклоспорин, а при повышенной гипертензии  — ингибиторы АПФ.

Источник: http://SimptomLecheniye.ru/membranoznaya-nefropatiya.html

Мембранозная нефропатия, ее лечение и симптомы

Мембранозная нефропатия, ее лечение и симптомы

09.10.2019

Мембранозный гломерулонефрит – это заболевание, при котором наблюдается нарушение работы почек. Патологией могут страдать люди независимо от возраста и пола. Чаще всего она встречается в возрасте от 30 до 50 лет. Мембранозная нефропатия поражает мужчин чаще, чем женщин. Кроме того, они тяжелее переносят ход заболевания. Какие причины заболевания, и как проходит лечение?

Классификация заболевания

Мембранозный гломерулонефрит – это воспалительный процесс, при котором наблюдается поражение канальцев и клубочков почек. Заболевание относится к аллергически-инфекционному виду. Это говорит о том, что реакция организма на любой вирус вызывает МГН (мембранозный гломерулонефрит).

Заболевание часто наблюдается у детей раннего возраста и носит большую опасность, так как может перейти в хроническую форму и сделать ребенка инвалидом. Мембранозная нефропатия – это второе по распространенности почечное заболевание у детей. На первом месте стоит заражение мочеиспускательных каналов.

Патологию классифицируют по нескольким показателям.

По способу протекания разделяют:

  1. Острый – болезнь носит спонтанный характер. На этой стадии она поддается быстрому лечению, но в запущенных состояниях перерастает в хроническую форму.
  2. Хронический – затянувшаяся форма острого нефрита.
  3. Подострый – злокачественный тип, который является быстродействующим. Такая форма трудно поддается лечению. Часто возникают осложнения, которые несут угрозу жизни пациента.

Существует классификация патологии по клиническим показателям:

  1. Гематурическая – при данном виде появляются сгустки крови в моче. При сдаче биологического анализа в урине будет обнаружено большое количество биологических соединений.
  2. Мембранозная нефропатия – характеризуется сильной отечностью.
  3. Гипертоническая – этот тип сопровождается высоким давлением. При исследовании мочи наблюдается большое количество белка и частички крови.
  4. Смешанный тип может объединять в себе несколько видов. Лечение назначается по результатам тщательного обследования пациента.
  5. Латентная – это тип заболевания, который никак не проявляется. У человека могут появляться небольшие отеки, снижается объем выводимой жидкости.

Выявить, какой тип заболевания, можно при сдаче лабораторных анализов. Очень важно своевременно обратиться к врачу, чтобы начать лечение как можно раньше.

Причины и симптомы заболевания

На возникновение заболевания в первую очередь влияют стрептококки.

Мембранопролиферативный гломерулонефрит может появиться из-за:

  1. Анемии.
  2. Воспаления легких.
  3. Туберкулез, несмотря на то, что заболевание поражает легкие, оказывает негативное влияние на состояние почек.
  4. Всех разновидностей гриппа.
  5. Вирусного герпеса.
  6. Краснухи.

Существует предрасположенность организма, которая может вызвать развитие патологии.

К таким факторам относятся:

  • наследственность;
  • сильное охлаждение организма;
  • возникновение очагов инфекции;
  • нехватка витаминов.

Знание основных признаков заболевания поможет человеку своевременно обратиться к врачу, чтобы установить вид патологии и начать лечение.

Пациента могут беспокоить:

  1. Недомогание, упадок сил.
  2. Частые головные боли.
  3. Рвота, тошнота.
  4. Боли в пояснице.
  5. Повышенная температура.

Существует ряд специфических признаков, по которым можно определить, что больного беспокоят именно почки.

К таким признакам относятся:

  1. Образование отеков. Такое явление возникает у большей части пациентов. Отеки наблюдаются в разной степени. Они могут наблюдаться на лице, конечностях. При особой тяжести могут возникать внутренние отеки.
  2. Развитие тяжелой формы гипертонии. Это связано с тем, что в организме человека накапливается жидкость и вызывает повышение артериального давления.
  3. Возникновение мочевого синдрома. Урина может менять запах и цвет из-за того, что в ней появляется большое количество белка и сгустки крови.

Чтобы назначить лечение, пациент не только сдает общие анализы, но и проходит осмотры ряда врачей: кардиолога, нефролога, инфекциониста.

Методы лечения

Мембранозная нефропатия излечима, но только в том случае, если она не успела перерасти в хроническую стадию.

Важным моментом является то, что заболевание лечится только в условиях стационара. Для пациентов требуется определенный режим и питание!

В основу терапии входит лечение антибактериальными препаратами. Мембранозная нефропатия требует применения антибиотиков, если в процессе обследования были обнаружены очаги инфекционного поражения. Причиной может стать ангина, любой вид гриппа. Препараты выписываются в виде инъекций.

Кроме того, пациентам назначаются средства для повышения иммунитета. Так как лечение направлено на разрушение почечных клубков, происходит негативное воздействие и на клетки иммунитета.

Также больному необходимо снижать кровяное давление, уменьшать застой жидкости в организме. Пациенты находятся в стационаре от двух до четырех недель.

Если острые симптомы не пропадают, то постельный режим и пребывание в больнице может быть продлено.

Гломерулонефрит опасен тем, какие он может оставить последствия. Чтобы этого избежать, нужно своевременно обращаться к специалисту и соблюдать меры профилактики. При попадании любого вируса в организм нужно принимать меры как можно быстрее для его устранения.

Важно:

  • вести правильный образ жизни;
  • больше времени находиться на свежем воздухе;
  • правильно питаться.

После того как больной пройдет курс лечения в стационаре, он должен находиться под наблюдением специалистов еще два года. Ему рекомендуется санаторно-курортное лечение.

Источник:

Мембранозная нефропатия

Мембранозная нефропатия

Какая бы не была болезнь по сложности, ее лечение всегда будет актуальным, так как есть проявление заботы о сохранении здоровья и жизней миллионов людей.

Мембранозная нефропатия не есть исключением, и связанная отложением клубочков в базальной мембране, и увеличению ее толщины. В наше время причина такой болезни остается неизвестной, хотя в медицинских справочниках отмечается второстепенное влияние медикаментов, различных инфекций или болезней связанных с повреждением защитных реакций организма и рака.

WikiPochki.Ru
Добавить комментарий